Khẩn cấp thu hồi thuốc Turifaton vì nhầm nguyên liệu

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình đình chỉ lưu hành thuốc Turifaton sản xuất trong nước do có sự nhầm lẫn về nguyên liệu sản xuất. Đồng thời, Cục cũng yêu cầu Công ty gửi thông báo thu hồi khẩn cấp tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc (kể cả bệnh nhân đang còn thuốc) và tiến hành thu hồi triệt để toàn bộ thuốc trên.

Trước đó ngày 9/2, Công ty có báo cáo về việc nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc Turifaton. Vì thế, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi loại thuốc này.

Thuốc turifaton là dạng thuốc viên nén bao phim hoạt chất dyrogesterone 10mg, vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, SĐK: QLĐB 172 - 10 do Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình (Khu công nghiệp Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh) sản xuất. Thuốc Turifaton được chỉ định như một liệu pháp thay thế hoóc môn, điều trị các bệnh như: đau kinh, lạc nội mạc tử cung, vô kinh thứ phát, rối loạn kinh nguyệt, xuất huyết tử cung do rối loạn chức năng, dọa sảy thai và sảy thai liên tiếp do thiếu hụt progesterone...

Để đảm bảo sức khỏe cho người sử dụng, Sở Y tế tỉnh Quảng Trị chỉ đạo Phòng Quản lý dược tiến hành thanh kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý những đơn vị, cơ sở y tế tư nhân vi phạm theo quy định của pháp luật. Đồng thời, khuyến cáo người dân, kể cả bệnh nhân đang còn thuốc phải ngừng ngay việc dùng thuốc và trả lại thuốc cho nơi cung cấp.

THANH HẢI